NOVA
YORK e Petach Ticvá, Israel-7 janeiro de 2013 – A Cia BrainStorm Therapeutics, desenvolvedora e líder de tecnologias de células-tronco
adultas para doenças neurodegenerativas, anunciou hoje que o Ministério
israelense da Saúde tem acelerado, pelo seu Fase
atual I / II do ensaio segurança em ELA para um ensaio de Fase Iia em dose-escalada, a fim de acelerar o programa da empresa de
desenvolvimento clínico e poupando tempo valioso. O
estudo, que irá avaliar a eficácia e a segurança das células-tronco NurOwn em candidatos a terapia celular, será lançado imediatamente
no Centro Médico Hadassah, em Jerusalém.O Ministério da Saúde aprovou a aceleração de um estudo de Fase IIa com base na avaliação de apenas 12 do grupo inicial de 24 pacientes na companhia do ensaio de Fase I / II no Hadassah. No ensaio de Fase II, o segundo grupo de 12 pacientes receberão a administração combinada intramuscular e intratecal de células NurOwn em três grupos, com doses crescentes. Os participantes do estudo, que já foram recrutados, serão seguidos por três a seis meses após o transplante.
"A aceleração de Fase IIa nos salvará em um momento crítico, o que nos permitirá avançar muito mais rapidamente com a realização de nosso objetivo de desenvolver um tratamento eficaz para ELA," comentou o Dr. Adrian Harel, CEO da BrainStorm.
O Professor Dimitrios Karussis (aquele que esteve no Brasil durante o 7ºCBCT), principal investigador no Hadassah e da Fase I / II da pesquisa na BrainStorm, comentou: "Com base nos resultados positivos que vimos durante os primeiros 12 pacientes, estamos ansiosos para iniciar a próxima fase de testes clínicos, e estamos muito satisfeitos que a Ministério da Saúde nos deu a luz verde para avançar para a Fase II. "
Tradutor Google livre, com adaptações
ao texto original.
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meramente ilustrativa
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